{"id":760,"date":"2026-02-11T09:03:00","date_gmt":"2026-02-11T08:03:00","guid":{"rendered":"https:\/\/mayteschomburg.eu\/?p=760"},"modified":"2026-07-26T12:11:22","modified_gmt":"2026-07-26T10:11:22","slug":"me-cfs-expertin-prof-dr-carmen-scheibenbogen-und-ihr-beharrlicher-einsatz-fuer-eine-unerforschte-krankheit","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mayteschomburg.eu\/?p=760","title":{"rendered":"ME\/CFS-Expertin Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen und ihr beharrlicher Einsatz f\u00fcr eine unerforschte Krankheit"},"content":{"rendered":"\t\t
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Ein Gespr\u00e4ch mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen \u00fcber ihren unerm\u00fcdlichen Einsatz f\u00fcr Myalgische Enzephalomyelitis\/Chronic Fatigue Syndrome (ME\/CFS). Frau Scheibenbogen ist Leiterin der Sektion Immundefekte und Postinfekti\u00f6se Erkrankungen an der Charit\u00e9 Berlin, sowie eine der profiliertesten Expertinnen f\u00fcr das Krankheitsbild ME\/CFS.<\/p>\n\n\n\n

Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen<\/a> ist Leiterin der Sektion Immundefekte und Postinfekti\u00f6se Erkrankungen an der Charit\u00e9 Berlin, sowie eine der profiliertesten Expertinnen f\u00fcr das Krankheitsbild ME\/CFS.<\/p>\n\n\n\n

Weiterf\u00fchrende Informationen zu ME\/CFS:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Deutsche Gesellschaft f\u00fcr ME\/CFS<\/a> Die Deutsche Gesellschaft f\u00fcr ME\/CFS e.\u202fV. tritt f\u00fcr die Rechte und Bed\u00fcrfnisse von Menschen mit ME\/CFS ein. Daf\u00fcr verbinden wir die wichtige Expertise von Erkrankten und Angeh\u00f6rigen mit der Expertise eines erfahrenen \u00c4rztlichen Beirats.<\/p>\n\n\n\n

Lost Voices Stiftung – Hilfe f\u00fcr Menschen mit ME\/CFS<\/a> Die Lost Voices Stiftung setzt sich daf\u00fcr ein, \u00fcber die schwere und kaum bekannte neuroimmunologische Erkrankung ME\/CFS aufzukl\u00e4ren, f\u00fcr ihre Anerkennung und die Verbesserung der medizinischen, sozialen und pflegerischen Versorgung zu k\u00e4mpfen und ihre Erforschung zu f\u00f6rdern.<\/p>\n\n\n\n

Fatigatio e.V. – Bundesverband ME\/CFS<\/a> Der Fatigatio e.V. ist eine deutsche Patientenorganisation f\u00fcr Menschen, die an Myalgischer Enzephalomyelitis \/ Chronisches Fatigue Syndrom (ME\/CFS) erkrankt sind.<\/p>\n\n\n\n

ME\/CFS Research Foundation <\/a>Die ME\/CFS Research Foundation macht sich seit 2022 stark f\u00fcr die Erforschung der Krankheiten ME\/CFS und Long COVID.<\/p>\n\n\n\n

**Aktionen rund um ME\/CFS: **<\/p>\n\n\n\n

Millions Missing<\/a><\/p>\n\n\n\n

MillionsMissing ist eine internationale Bewegung, die 2016 von der Non-Profit-Organisation #MEAction in Los Angeles gegr\u00fcndet wurde. Die Bewegung setzt sich seit ihrer Gr\u00fcndung f\u00fcr die Millionen Menschen ein, die an Myalgischer Enzephalomyelitis\/Chronischem Fatigue Syndrom (ME\/CFS) leiden.<\/h2>\n\n\n\n